我们在使用气相色谱仪会遇到哪些问题？

　　问题1：如何改善峰形？(前伸峰、拖尾峰)
 

　　答：前伸峰是由于色谱柱过载。当一种或多种化合物的进样量超过色谱柱固定相容量时，可能发生这种情况。液相膜越薄，色谱柱中保留的每种化合物就越少。这涉及到进样体积和进样中每个峰的化合物浓度。通过减少进样量、分流样品或进样浓度较低的样品，可减小进样体积。
 

　　问题2：什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？
 

　　答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。
 

　　问题3：随着进样室温度升高，对分析物分解有影响吗？
 

　　答：如果化合物热稳定性差，分析物分解可能会带来一些问题。这在工业中比较常见。如果药物或中间体热分解温度低于进样口温度，则分析结果中将出现特殊的峰或与目标分析物发生反应。
 

　　问题4：色谱分析运行时，标样和样品的峰均随时间加宽，这正常吗？
 

　　答：如果保留时间没有很大区别，只是加宽的峰拖尾，可能表明有活化点。如果加宽的峰是对称的，可能是由于正常的色谱柱“损耗和流失”。如果峰前伸，说明色谱柱过载。
 

　　问题5：为什么在空白运行中出现了我的样品组分峰？
 

　　答：有可能是由于样品制备或系统清洁问题。尝试在样品和空白样品制备中使用新溶剂，并在样品清洗瓶中装上新溶剂。尝试使用新的器和隔垫。取出并清洗分流出口管路。在未进样情况下运行以观察仅加热色谱柱有无峰出现。
 

　　问题6：什么原因导致基线不稳和干扰？
 

　　答：1.进样针受污染。清洗进样针；做一浓缩试验，载气线路可能也要清洗。
 

　　2.色谱柱受污染。烘焙色谱柱，限定时间1-2h。
 

　　3.检测器不平衡。检测器一般需要24h才能得到平衡。
 

　　4.在程序升温的时候改变载气流速(在很多情况下为正常现象)。
 

　　问题7：什么原因导致峰形改变？
 

　　答：1.检测器响应改变。检查气体流速、温度和设置。
 

　　2.样品的浓度改变。检查并检验样品的浓度，样品的蒸发或成分的改变都可能引起。
 

　　3.色谱柱受污染。
 

　　问题8：如果出现分裂峰，如何处理？
 

　　1.试着改变一下进样方法。
 

　　2.改变溶媒，使其成为单一的溶媒。
 

　　3.重新安装色谱柱。
 

　　4.减小进样温度。